Description
Kit de test d'antigène combiné SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV, destiné à la détection qualitative et à la différenciation simultanée du nouveau coronavirus (antigène SARS-CoV-2), de l'antigène du virus de la grippe A et du virus de la grippe B et/ou de l'antigène RSV dans des échantillons prélevés par prélèvement nasal in vitro.
Il peut être utilisé comme référence pour le diagnostic de la maladie infectieuse à coronavirus (COVID-19) causée par le SRAS-CoV-2 détectée chez les individus symptomatiques dans les 7 jours suivant l'apparition des syndromes. Il peut également être utilisé comme référence lors du diagnostic de maladies causées par la grippe A/B ou le VRS.
Uniquement pour le diagnostic in vitro.
L'antigène SARS-CoV-2 & Influenza A/B & RSV est qualitativement détecté dans les échantillons prélevés par écouvillonnage nasal avec la méthode à l'or colloïdal. Après l'ajout de l'échantillon, l'antigène SARS-CoV-2 (ou Influenza A/B & RSV) dans l'échantillon de test se combine avec l'anticorps antigénique SARS-CoV-2 (ou Influenza A/B & RSV) marqué avec de l'or colloïdal sur la plaque de jonction pour former le complexe anticorps-or colloïdal antigénique SARS-CoV-2 (ou Influenza A/B & RSV). Par chromatographie, le complexe anticorps-or colloïdal de l'antigène SARS-CoV-2 (ou Influenza A/B & RSV) diffuse le long de la membrane de nitrocellulose Dans la zone de la ligne de détection, le complexe anticorps du SARS-CoV-2 (ou Influenza L'antigène A/B & RSV) se lie à l'anticorps enfermé dans la zone de la ligne de détection, montrant une bande rouge-violet L'anticorps colloïdal marqué à l'or de l'antigène SARS-CoV -2 (ou Influenza A/B & RSV) se propage dans le QC zone de ligne (C) et est capturé par les IgG anti-souris de mouton pour former des bandes rouges. A la fin de la réaction, les résultats peuvent être interprétés par inspection visuelle.

Comment utiliser
Utilisez un désinfectant pour les mains pour vous désinfecter les mains après les avoir lavées.
Nettoyez le dessus de table sur lequel le test sera effectué.
Avant d'effectuer le test, lisez attentivement les instructions d'utilisation et laissez le kit de test et les échantillons atteindre la température ambiante (20-25°C) avant utilisation. Le test doit être effectué à 20-25°C. Si le kit est sorti du réfrigérateur, le laisser revenir à température ambiante (20-25°C) 5 minutes avant de réaliser le test.
1. Dévissez le capuchon du tube de traitement des échantillons et retirez le capuchon intérieur bleu. Le bouchon bleu a pour but d'éviter que le produit ne s'échappe pendant le transport, le bouchon bleu doit être retiré avant utilisation. Insérez le tube de traitement dans le trou du kit ou utilisez d'autres objets pour maintenir le tube de traitement en place.
2. Ouvrez le sachet en aluminium, sortez la cassette de test et utilisez-la dès que possible, c'est-à-dire dans l'heure qui suit.
3. Prélèvement d'échantillons
pour. Retirez délicatement l'écouvillon nasal stérile de son emballage (évitez de toucher l'embout en coton de l'écouvillon). Insérez l'écouvillon nasal de 2,5 cm (1 pouce) dans la narine gauche.
b. Rouler l'écouvillon nasal sur les parois nasales (muqueuse) 5 fois pour s'assurer que l'échantillonnage a réussi.
c. Répétez la procédure dans la narine droite avec le même écouvillon nasal, afin de prélever un échantillon dans les deux narines et de vous assurer que le prélèvement s'est déroulé correctement.
4. Insérez l'échantillon de l'écouvillon dans le tube, puis cassez le bâtonnet de l'écouvillon et insérez le bas de l'écouvillon dans le tube de traitement. Remettez le capuchon.
5. Pressez 10 fois l'écouvillon contre la paroi du tube, puis attendez 1 minute que l'échantillon réagisse. Dévissez la borne sur le dessus du capuchon. Si le terme