Directions
Douleurs ou mobilité réduite dues à des troubles dégénératifs, post-traumatiques ou articulaires. Sinoviale Forte est un substitut du liquide synovial, qui permet de restaurer les propriétés physiologiques et rhéologiques des articulations arthritiques. Cette action thérapeutique est réalisée par les caractéristiques particulières de l'acide hyaluronique utilisé. L'acide hyaluronique contenu dans le produit, obtenu par fermentation et non modifié chimiquement, a une excellente tolérance. En restaurant les propriétés viscoélastiques du liquide synovial, il réduit la douleur et restaure la mobilité articulaire. Il agit uniquement au niveau de l'articulation où il est injecté, sans exercer d'action systémique. Injectez à des intervalles hebdomadaires pendant un total de 3 semaines. Si nécessaire, d'autres injections peuvent être effectuées.L'opportunité et la fréquence avec lesquelles le cycle de traitement peut être répété doivent être évaluées par le médecin pour chaque patient, en tenant compte dans chaque cas du rapport risque/bénéfice du traitement.

Packs disponibles
Boîtes de 1, 3 et 5 seringues. Seringues préremplies (32,0 mg d'acide hyaluronique sodique vendu dans 2 ml de chlorure de sodium salin tamponné). Stérilisé à la chaleur humide.

Description du produit
Produit constitué d'une solution saline tamponnée d'acide hyaluronique salsodique aux propriétés viscoélastiques. Il contient 1,6 % d'acide hyaluronique sodique hautement purifié d'un poids moléculaire compris entre 800 et 1 200 kDalton.Les autres composants du produit sont : chlorure de sodium, phosphate de sodium et eau pour préparations injectables. Le sel de sodium de l'acide hyaluronique (hyaluronane*) est formé par des chaînes répétées d'unités disaccharidiques de N-acétylglucosamine et de glucuronate de sodium, il représente un composant fondamental du liquide synovial, auquel il confère des propriétés viscoélastiques particulières. Le sel de sodium de l'acide hyaluronique est obtenu par fermentation et n'a pas subi de processus de modification chimique. Produit présenté sous la forme d'une seringue en verre de 2,25 ml contenant 2 ml de solution. Le contenu de la seringue est stérile et apyrogène.

Mode d'emploi
• Aspirez tout épanchement articulaire avant de procéder à l'injection.
• Insérez le support de poignée fourni en le poussant jusqu'à ce qu'il s'emboîte parfaitement dans la collerette de la seringue.
• Retirez le capuchon de la seringue en faisant particulièrement attention à éviter tout contact avec l'ouverture.
• Insérer l'aiguille d'un diamètre compris entre 18 et 22 G.
• Vissez fermement l'aiguille dans le collier de verrouillage de type Luer de la seringue pour assurer une fermeture étanche et éviter les fuites pendant l'administration.
• Injecter à température ambiante et dans des conditions strictement aseptiques.
• Injectez uniquement dans l'espace synovial.

Avertissements
• Le contenu de la seringue préremplie est stérile. La seringue est emballée dans un blister scellé. La surface externe de la seringue n'est pas stérile.
• Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
• Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé.
• Le site d'injection doit être sur une peau saine.
• Ne pas injecter par voie vasculaire. Ne pas injecter en dehors de la cavité articulaire, dans un nouveau tissu ou une capsule articulaire.
• Ne pas administrer en présence d'un épanchement intra-articulaire abondant.
• Ne pas stériliser n