Sac d'urostomie Aurum2 55 mm - Transparent

Collecte des excréta pour les patients urostomisés

Sac d'urostomie pour système en deux parties, transparent ou opaque, de forme anatomique, équipé d'une bride de fixation à la plaque, recouvert côté corps d'un non-tissé souple, en version opaque ou transparente. La version opaque à l'extérieur est recouverte d'un matériau spécifique qui, en plus de réduire le bruit, évite les frottements désagréables avec les vêtements. Équipé d'un système anti-reflux et de vidange, connectable au collecteur de pied ou de lit.

Materiel de construction

Tissu non tissé en PVC, polyéthylène anallergique.

Spécifications de stérilisation

Validité du produit : 5 ans à compter de la date de fabrication.
Produit à usage unique non stérile et non restérilisable.

Incompatibilité physico-chimique des matériaux

Incompatibilité physico-chimique des matériaux vis-à-vis des substances avec lesquelles ils peuvent potentiellement entrer en contact :

• Graisses et huiles, telles que la vaseline et l'huile de paraffine ;
• Solvants organiques tels que le benzène et l'éther ;
• Les matières oxydantes telles que le peroxyde d'hydrogène, le soufre et l'hypochlorite ;
• Désinfectants contenant du phénol ou similaire.

Méthodes d'emballage

L'emballage du produit a été conçu pour permettre une bonne conservation à l'identique et un stockage aisé par superposition. Chaque emballage indique de manière claire et lisible, en italien, la description qualitative et quantitative du contenu, le nom du fabricant et toute autre information utile à la reconnaissance immédiate du produit lui-même. Les emballages individuels sont faciles à ouvrir, de manière à ne pas permettre au matériau d'adhérer à l'emballage, facilitant ainsi le retrait du produit.

Mode de conservation

Conserver à température ambiante, à l'abri de l'exposition directe à la lumière. Une exposition prolongée à la lumière fluorescente, au soleil ou à la chaleur endommagera l'appareil.

Contrôles de qualité

Les dispositifs sont conçus et fabriqués de manière à ce que leur utilisation ne compromette pas l'état clinique et la sécurité des patients, ni la sécurité et la santé des utilisateurs et éventuellement des tiers, lorsqu'ils sont utilisés dans les conditions et aux fins prévues.
Le contrôle qualité, effectué selon la Réglementation Internationale, prévoit une série de contrôles à chaque étape de la production. Chaque lot de production est soumis à un contrôle technico-chimique-biologique constant depuis le moment de l'utilisation de la matière première jusqu'à la stérilisation.
Le système qualité Welland est conforme aux exigences d'assurance qualité énoncées dans la directive européenne 93/42 / CEE et aux normes ISO 9001 et ISO 13485.

Mode d'emploi et contre-indications

Se référer à la notice d'utilisation du produit.

Format

Paquet de 15 pièces, 55 mm, transparent.