PSOCAPS

Complément alimentaire à base de sels d'acide fumarique, utile pour le traitement des formes moyennes/légères de psoriasis vulgaire.

Ingrédients
Principes actifs : acide fumarique salifié (120 mg de fumarate pour 1 gélule).
Autres composants : cellulose ; carbonate de calcium; chélate de magnésium; carbonate de potassium ; anti-agglomérant (dioxyde de silicium ; stéarate de magnésium ; oxyde de zinc ; vitamine B6 ; agent d'enrobage (gomme laque, huile de ricin).

Comment utiliser
Un dosage progressif est recommandé, afin d'obtenir un ensemble optimal d'efficacité et de tolérance. La dose maximale de 3 fois 2 comprimés gastro-résistants du produit ne doit PAS être dépassée. Dans de nombreux cas, cependant, l'administration de la dose quotidienne maximale n'est pas nécessaire. Les premiers effets thérapeutiques sont généralement perceptibles après la quatrième semaine de traitement.
Après amélioration des réactions cutanées, des tentatives sont faites pour réduire lentement l'apport quotidien jusqu'à ce que la dose d'entretien requise soit atteinte au cas par cas.
Les gélules gastro-résistantes doivent être avalées sans mâcher avec une bonne quantité de liquide pendant ou immédiatement après les repas. En général, une quantité suffisante de liquides (1 à 2 litres) doit être consommée pendant la journée.
La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Il y a suffisamment d'expérience avec un traitement d'une durée de 4 mois. Bien qu'il existe des données pour des traitements d'une durée allant jusqu'à 36 mois, il est conseillé de ne pas prolonger le traitement au-delà de 6 mois.

Contre-indications
Le produit ne doit pas être utilisé en cas de maladies gastro-intestinales graves telles que l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, et en cas de maladies graves du foie et des reins ; ne pas administrer aux patients de moins de 12 ans.
Bien que sur la base de données expérimentales sur des animaux de laboratoire, il n'y ait aucune indication d'action tératogène, le produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'y a aucune expérience avec des patientes enceintes et on ne sait pas si les substances passent dans le lait maternel. .

Mises en garde
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Tenir hors de la portée des enfants de moins de trois ans.
Les suppléments ne sont pas destinés à remplacer une alimentation variée.

Effets secondaires
Les rougeurs faciales et les bouffées vasomotrices sont fréquentes en début de traitement, et très rarement les gastralgies et diarrhées. Au cours du traitement, ces troubles disparaissent généralement. S'ils sont très prononcés, ils peuvent toutefois conduire à une interruption du traitement.
D'autres troubles affectant le système digestif tels que la lourdeur de l'estomac, les douleurs épigastriques et le météorisme sont également rares.
Des nausées, de la somnolence, des étourdissements et des maux de tête sont rarement signalés. Ces effets secondaires disparaissent généralement pendant le traitement. Dans la plupart des cas, une réduction de dose est suffisante pour soulager les symptômes. Cependant, si ces effets secondaires ne sont pas réduits, il appartient au médecin traitant de décider de la poursuite du traitement. Au cours du traitement par PSOCAPS, comme avec tout produit contenant des dérivés acides de fumées, des modifications métriques de la formule sanguine telles qu'une leucopénie, une lymphopénie et une légère éosinophilie sont souvent observées.

Précautions
Avant de commencer et à la fin d'un traitement avec le produit, une numération globulaire complète (avec formule leucocytaire et numération plaquettaire) est recommandée. Si, sur avis médical, la posologie recommandée est dépassée, des numérations globulaires et numérations globulaires périodiques doivent être contrôlées pendant le traitement.
De même, l'activité de SGOT, SGPT, gamma-GT et la concentration de créatinine plasmatique, de protéines et de sédiments dans l'urine doivent être analysées avant le début et à la fin du traitement, afin de vérifier d'éventuels effets d'hypersensibilité.

Interactions avec d'autres préparations
Le méthotrexate, les rétinoïdes, le psoralène, les cyclosporines, les immunosuppresseurs, les cytostatiques et les médicaments connus pour avoir un effet négatif sur la fonction rénale ne doivent pas être administrés en même temps que le produit.

stockage
Tenir à l'écart des sources lumineuses et dans des endroits inaccessibles aux enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. La date de péremption fait référence au produit dans un emballage intégral qui a été correctement stocké.

Format
60 gélules gastro-résistantes.

Bibliographie
- Grimble GK 'L'importance des peptides dans la nutrition clinique' Annu. Rév. Nutr. 1994 ; 14 : 419-47
- Young VE & El-Khoury AE 'La notion d'essentialité nutritionnelle des acides aminés, revisitée, avec une note sur les besoins indispensables en acides aminés chez l'adulte'. Métabolisme et thérapie des acides aminés dans la santé et les maladies nutritionnelles (Cynober, L., éd.) 1995 ; 191-232
- Fürst P. 'Anciens et nouveaux substrats en nutrition clinique' Amer. Société des sciences de la nutrition J. Nutr. 1998 ; 128 : 789-796
- Wahba A, Cohen H, Bar-Eli M, Gallily R 'Neutrophilchemotaxis in psoriasis' Acta Derm. Vénéréol. (Stockh) 1979; 59 : 441-445
- Geerdink JPM, Bergers M, Van Erp PEJ, Gommans JM, Mier PD, Roelfzema H. "L'AMP cyclique est diminuée dans les leucocytes mononucléaires des patients atteints de psoriasis" Br. J. Dermatol. 1980 ; 103 : 107-108
- Harpaz S, Fink A, Zuckermann F, Muhammed E. « Teneur en nucléotides et prostaglandines lymphocytaires cycliques dans le psoriasis : un rapport préliminaire » Arch. Dermatol. 1980 ; 116 : 427-428
- Marcello CL, Duell EA « L'AMP cyclique stimule et inhibe la croissance des cellules épidermiques humaines adultes » J. Invest. Dermatol. 1979; 72 : 279
- Goldberg ND, Haddox MK "Métabolisme cyclique des GMP et implication dans la régulation biologique". Dans : Snell EE, Boxne PD, Meister A, Richardson CC, eds. Revue annuelle de biochimie. Palo Alto, Californie : Revue annuelle de Palo Alto 1977 ; 823-896
- Kiehl R. et Ionescu G. 'Une voie de synthèse des nucléotides de purine défectueuse chez les patients psoriasiques' Acta Derm. Vénéréol. (Stockh) 1992; 72 : 253-255
- Lajtha LG, Vane JR « Dépendance des cellules de la moelle osseuse vis-à-vis du foie pour l'approvisionnement en purine » Nature 1958 ; 182 : 191-192
- Henderson JF, Le Page GA « Transport de l'adénosine-8-C14 parmi les tissus par les cellules sanguines » J. Biol. Chim. 1959 ; 234 : 3219-3223
- McManus TJ 'Voie alternative pour le métabolisme : vue comparative'. Dans : Greenwalt TJ, Janneson GA, eds. 'La cellule humaine que j'invite'. New York : Grune et Stratton 1974 ; 49-63
- Kim HD, Zeidler RB, Sallis J, Nicol S, Isaacks RE'Metabolic properties of low ATP erythrocytes of the monotremes' FEBS Lett. 1984 ; 167 : 83-87
- Kim HD 'L'adénosine est-elle un second substrat métabolique pour les globules rouges humains ?' Biochim. Biophys. Acta 1990; 1036 : 113-120
- Lüthje J. « Composés extracellulaires d'adénine, globules rouges et hémostase : faits et hypothèses » Blut 1985 ; 59 : 367-374-. Ledwon LM "PSOCAPSriasis : nouvelles indications thérapeutiques associées à l'homotoxicologie" Journal italien d'homotoxicologie 1993 ; 4 : 19-29
- Yamamoto AI, Senshu T, Takahashi H, Akiyama K, Nomura K, IizukaH "Diminution de la kératine désiminée K1 dans l'épiderme hyperprolifératif PSOCAPSriatique" Journal of Investigative Dermatology 2000 ; 114 : 701-705
- Van Dijk E 'Fumarsäuretherapie - Stand der Forschungund offene Fragen' Wissenschaftlisches Beiheft 6 1990
- Verger Ph, Chambolle M, Babayou P, Le Breton S., Volatier JL'Estimation de la distribution de l'apport maximal théorique pour dix additifs en France' Additifs alimentaires et Contaminants 1998 ; Volume 15 ; 7 : 759-766