Pku 1 Mix Milupa Metabolics 400g

Pku 1 Mix Milupa Metabolics Formule en Poudre

Utile en cas de Phénylcétonurie

MILUPA PKU 1-MIX avec LCP-Milupan® est un produit d'allaitement sans phénylalanine. Il se compose d'un mélange d'acides aminés, de glucides, de vitamines, de minéraux et d'un mélange particulier de graisses, le LCP-Milupan® (acides gras polyinsaturés à longue chaîne qui jouent un rôle fondamental dans le développement des fonctions cognitives et visuelles au cours de la première année de vie).
MILUPA PKU 1-MIX est indiqué dans l'alimentation quotidienne des nourrissons et des enfants de 0 à 1 an atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie.

Préparation pour nourrissons sans phénylalanine

• Idéal pour nourrir les personnes atteintes de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie
• Contient du LCP-Milupan®
• Avec des glucides, des vitamines, des minéraux et des oligo-éléments
• Il ne contient pas de saccharose
• Ne convient pas comme seule source de nutriments

Posologie et utilisation

La dose quotidienne de MILUPA PKU 1-MIX nécessaire pour répondre aux besoins quotidiens en protéines dépend de l'âge, du poids corporel et du niveau de tolérance individuelle à la phénylalanine. Cette dose doit donc être périodiquement ajustée par le médecin.
La quantité quotidienne de MILUPA PKU 1-MIX doit être administrée en 3 à 5 portions individuelles en plus des doses calculées de lait maternel ou de préparation pour nourrissons.
Les régimes à base de MILUPA PKU 1-MIX doivent répondre aux besoins quotidiens en énergie, en acides gras essentiels et en phénylalanine.

Dilution

13,8 g de poudre (3 cuillères doseuses) + 90 ml d'eau = 100 ml de produit sans phénylalanine

1 cuillère = 4,6 g de poudre

stockage

Conserver dans un endroit frais et sec. Une fois l'emballage ouvert, utiliser le produit dans un délai d'un mois.
Le produit reconstitué n'est pas stérile et doit donc être préparé immédiatement avant utilisation.

Tableau nutritionnel

Format

Pot de 400g.