PhytoItalia

Xéolint

Complément alimentaire

1. NOM de la spécialité XEOLINT® XEOLINT®340 mg.

2. Composition qualitative et quantitative de XEOLINT® ,

30 gélules de 340 mg. Chaque gélule contient : Colostrum bovin 70 mg, Lactobacillus acidophilus 32,65 mg, Lactobacillus rhamnosus 6,70 mg, Lactococcus Lactis 9,55 mg, Bifidobacterium longum 9,55 mg, Bifidobacterium bifido Met 3,85 mg, Bifidobacterium Short 6,70 mg, L-Glammina 1 mg, L-Glammina 50 mg, L-Glammina 1. , Zéolite (Clinoptilolite) 150 mg, Gélatine. NE CONTIENT PAS D'EXCIPIENTS.

3. INFORMATIONS TECHNIQUES

3.1 Indications d'utilisation XEOLINT® est indiqué pour le traitement des problèmes suivants : • Altération de la perméabilité intestinale • Diarrhée d'origine bactérienne • Météorisme • Infections bactériennes et mycoses • Intoxication aux métaux lourds • Stabilisation et régulation de l'activité du système digestif avec élimination ou guérison d'altérations ou de symptômes tels que brûlures d'estomac et ulcères duodénaux Pour usage externe (XEODERM®) • Infections fongiques avec élimination rapide et complète des mycoses cutanéo-muqueuses (candida et autres) • Séborrhée • Dermatite • Herpès • Psoriasis 3.2 Posologie et mode d'administration Les gélules XEOLINT® sont administrées par voie orale et peuvent être prises avec ou sans repas. Cependant, il est recommandé pour une plus grande efficacité de l'administrer avant les repas pour une meilleure absorption et une meilleure efficacité. Les schémas suivants sont recommandés : - diarrhée, dysbiose intestinale, problèmes de perméabilité intestinale, 1 gélule 3 fois par jour - infections bactériennes et mycoses, 4 gélules par jour, 2 le matin et 2 le soir pendant 5 jours ; puis 3 gélules par jour - intoxication alimentaire et aux métaux lourds : 3 gélules par jour pendant au moins 2 mois - problèmes gastro-digestifs : 1 gélule avant les 3 principaux repas Il est nécessaire de consulter le médecin en cas d'utilisation prolongée (6 -8 semaines). Ne pas prendre en cas de maladie du foie ou des reins, enceinte et de moins de 12 ans sauf après avis de votre médecin.

4. CONTRE-INDICATIONS ET INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS

La zéolithe (clinoptilolite) est utilisée comme adjuvant aux vaccins, pour l'absorption du glucose (médicament potentiel pour les patients diabétiques) (Conception-Rosabal et al, 1997). La toxicité orale aiguë, subchronique et chronique de la clinoptilolite a été étudiée chez la souris et le rat (Pavlevic et al, 2001). De la clinoptilolite a été ajoutée aux aliments, les animaux ont été surveillés pendant 1 mois pour la toxicité aiguë, 3 mois pour la toxicité subchronique et 6 mois pour la toxicité chronique. Les paramètres évalués étaient : changements phénotypiques, changements de comportement, survie, changements de poids, consommation d'eau, changements des paramètres sériques-hématologiques (globules rouges, leucocytes, plaquettes, hématocrite, hémoglobine, glucose phostatase alcaline, aminotransférase aspartate et alanine, bilirubine phosphore inorganique , calcium, après 1-3-6 mois). Dans l'urine, le glucose, les protéines, l'urobilinogène, la bilirubine, les nitrites, les érythrocytes, les leucocytes, le pH ont été évalués. Analyse histologique du foie, de la rate, des reins, du cerveau, des poumons, des muscles, du myocarde, du pancréas, du thymus, des testicules, des ovaires, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques, du cerveau, de l'estomac, du duodénum. Aucun changement significatif n'a été observé. Cancérogénicité : des études à long terme sur l'action cancérogène potentielle de la clinoptilolite ont été menées sur des rats (Tatrai, Ungvary, 1993) et n'ont montré aucune action de ce type. Il n'y a pas d'interactions médicamenteuses entre la clinoptilolite, les tétracyclines ou le chloramphénicol, antibiotiques normalement utilisés chez les patients atteints d'entérobactéries telles que Vibrio cholera sérum groupe 01 (Rodriguez Fuentes et al, 1997. De plus, la clinoptilolite peut être administrée simultanément avec le métronidazole et le sulfaméthoxazole sans perdre les effets pharmacologiques individuels (Farias et al, 2002) Des tests in vitro ont révélé de faibles niveaux d'absorption de l'aspirine, de la théophylline, du propanolol et du phénobarbital sur la clinoptilolite (Rodriguez-Fuentes et al, 1997).

5. GROSSESSE et ALLAITEMENT

Menés en 1983 par Pond et Yen, Pavlevic 2001, Kyriakis 2002 sur des animaux ayant pris de la clinoptilolite pendant de longues périodes par voie orale, ils ont montré que : la prise de clinoptilolite pendant de longues périodes n'a pas d'effet délétère sur la croissance et la reproduction des animaux. Il n'y a eu aucune toxicité ni tératogénicité de la clinoptilolite prise pendant la période de croissance des rats femelles ou pendant la grossesse et l'allaitement. La reproductivité a été préservée.

6. EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun connu, pas même en cas de surdosage.

7. INFORMATIONS TECHNIQUES SUR LES COMPOSANTS INDIVIDUELS

La zéolite (clinoptilolite) est un minéral d'origine volcanique, un hydrate d'aluminosilicate, comprenant : de l'hydrogène, de l'oxygène, de l'aluminium et de la silice. Le nom zéolithe dérive du grec zeo = bouillir et lithos = pierre, pierre qui bout ; en effet, la zéolithe s'échauffe sans perdre sa structure chimique. * Les zéolithes sont une famille de minéraux alumino-silicates (Harben 1999). La première zéolithe a été décrite en 1756 par Cronstedt, un minéralogiste suédois, qui a inventé le nom de "pierre bouillante", faisant référence à l'émission de vapeur lorsque la pierre est chaude. La clinoptilolite est le successeur naturel de la zéolite, formée par la dévitrification (conversion du matériau vitreux en minéral cristallin) des cendres des lacs volcaniques et marins il y a des millions d'années. Le réseau cristallin de la clinoptilolite, comme les autres zéolithes, est formé de tétraèdres SiO4 et AlO4, reliés par des ponts oxygène-Mumpton, 1983), dans ce réseau cristallin se trouvent des cations tels que