Solution stérile à nébuliser à base de N-acétylcystéine et d'acide hyaluronique (obtenu par biotechnologie, exempt de protéines animales), indiquée pour protéger et créer un effet barrière contre la mucosarine-oro-pharyngée sujette aux rougeurs et aux infections. La N-acétylcystéine diminue la viscosité du mucus, lubrifie et soulage les symptômes liés à l'inflammation tels que difficulté à avaler, sensation de corps étranger, chatouillement ou sécheresse. l'acide hyaluronique adhère à la surface de la muqueuse et, en retenant l'eau physiologiquement présente, forme un film protecteur, soulageant la muqueuse irritée. Grâce à l'effet barrière, la muqueuse conserve son intégrité et est protégée des agressions des agents hépatogènes extérieurs.
Munatoril aérosol est une solution stérile à nébuliser, à utiliser en cas d'affections aiguës ou chroniques des voies respiratoires (amygdalite, pharyngite, laryngite, rhinite, trachéo-bronchite, bronchite), toux de natures diverses, syndromes grippaux ou rhume, inflammation des cordes vocales, rougeur, enrouement, problèmes des voies respiratoires dus au reflux gastro-oesophagien, post-opératoire post-opératoire en ORL.
Dispositif médical.

Comment utiliser
Adultes et enfants de plus de 6 ans : un flacon unidose par séance 2 fois par jour. Enfants de 2 à 6 ans : la moitié du contenu d'un flacon unidose par séance 2 fois par jour. Le récipient est muni d'une graduation correspondant à la moitié de la dose. Administrer la solution au moyen d'appareils d'aérosolthérapie (à piston et non à ultrasons).
Lavez-vous les mains avant et après utilisation du dispositif médical. Pour l'utiliser, effectuez les opérations suivantes :
- fléchir le flacon unidose et le détacher de la barrette sur laquelle il est soudé ; - agiter légèrement le flacon unidose avant utilisation ; - ouvrir le flacon unidose en faisant tourner le volet ; - exercer une pression modérée sur les parois du flacon unidose pour distribuer la solution selon la quantité indiquée et la verser dans l'ampoule du nébuliseur. Ajouter la solution physiologique dans un rapport 1: 1. Administrer le produit à travers la cavité nasale à l'aide de l'appareil ; - en cas d'utilisation de la moitié de la dose, le récipient peut être fermé en retournant et en appuyant sur le bouchon. Le flacon unidose refermé doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures suivant la première ouverture.
Il peut être utilisé à tout moment de la journée sans restriction particulière d'heure et d'heure. La durée du traitement ne doit pas dépasser 30 jours, la durée d'utilisation dépend de l'évolution des symptômes ; si les symptômes persistent après un certain temps, consultez votre médecin.

Composants
N-acétylcystéine, sel de sodium d'acide hyaluronique, huile essentielle de thym, EDTA disodique, polysorbate 20, phosphate monobasique de sodium dihydraté, phosphate disodique heptahydraté, hydroxyde de sodium, eau.

Mises en garde
Ne pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Éviter le contact avec les yeux. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'est pas le signe d'altérations de la préparation mais est propre à un composant de la formulation. Ne pas utiliser après la date de péremption ou si l'emballage est ouvert ou endommagé. La N-acétylcystéine pouvant réagir chimiquement avec certains types de matériaux (caoutchouc, fer, cuivre), il est conseillé d'utiliser des dispositifs aérosols en verre ou en plastique ; pour les appareils qui ont des pièces en métal ou en caoutchouc, il est nécessaire de laver les appareils avec de l'eau immédiatement après utilisation. L'administration de N-acétylcystéine, notamment par aérosol, permet de fluidifier et d'augmenter le volume du mucus bronchique, surtout en début de traitement. Par conséquent, si cela se produit et ne parvient pas à éliminer les sécrétions bronchiques par la toux, consultez un médecin. La N-acétylcystéine peut être prise en association avec des médicaments bronchodilatateurs ou vasoconstricteurs, dans ce cas le produit doit être utilisé le plus tôt possible. La N-acétylcystéine doit être prise avec prudence et toujours sous surveillance médicale dans les cas suivants :
- si vous souffrez d'asthme bronchique. Arrêtez immédiatement la prise du produit si une contraction des muscles bronchiques apparaît (bronchospasme) ;
- si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastro-duodénal, notamment si vous prenez des médicaments dont l'effet gastrique est connu.
Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres produits. Avant d'utiliser le produit en association avec d'autres médicaments ou dispositifs médicaux, consultez votre médecin. Contactez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
- la nitroglycérine qui, lorsqu'elle est utilisée en association avec la N-acétylcystéine, peut entraîner une baisse de la pression artérielle (hypotension) et des céphalées (céphalées), rendant nécessaire une surveillance de la pression artérielle ;
- les antibiotiques, car des tests in vitro ont montré une moindre activité de l'antibiotique en présence simultanée de N-acétylcystéine.
Tests de laboratoire : la N-acétylcystéine peut interférer avec certains tests sanguins et urinaires (dosage colorimétrique pour le dosage des salicylates et tests pour le dosage des cétones). Informez votre médecin avant de subir ces tests.
Produit contre-indiqué pour une utilisation chez les enfants de moins de deux ans. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle à l'un des composants du produit. La sécurité d'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été démontrée. Dans de telles circonstances, il est conseillé de consulter l'avis de votre médecin.
Par précaution il serait bon de ne pas prendre d'autres médicaments en même temps que la N-acétylcystéine, en particulier ils ne doivent pas être pris :
- les antitussifs, car suite à la diminution du réflexe tussigène ils peuvent entraîner une accumulation de mucus à l'intérieur des bronches ;
- des médicaments pouvant inhiber et diminuer le volume des sécrétions bronchiques (anticholinergiques), car ils peuvent avoir l'effet inverse de celui de la N-acétylcystéine.
L'utilisation, surtout prolongée, de tous produits topiques peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement approprié. Si vous remarquez des effets indésirables non décrits dans la notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'administration de N-acétylcystéine peut entraîner d'éventuels effets indésirables, tels qu'hypersensibilité, bronchospasme, rhinorrhée, obstruction bronchique, stomatite, vomissements, nausées, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons. Dans de très rares cas, des réactions cutanées sévères sont survenues (syndrome de Stevens Johnson ou syndrome de Lyell).Dans la plupart des cas au moins un autre médicament suspect a été identifié et plus vraisemblablement impliqué dans la genèse des réactions précitées, dans chaque cas ces altérations microcutanées surviennent arrêtez de prendre de la N-acétylcystéine et contactez votre médecin. Certaines études ont montré une réduction possible de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine.

stockage
A conserver dans un endroit frais et sec à l'abri des sources de chaleur à une température inférieure à 25°C. La date de péremption est indiquée sur l'emballage, sur la poche en aluminium et sur les flacons unidoses et fait référence au produit intact et correctement conservé. Les flacons unidoses doivent être conservés à l'intérieur du sachet protecteur, à l'abri de la lumière et de la chaleur. En cas d'utilisation de la moitié de la dose, le flacon unidose doit être conservé à température ambiante et utilisé dans les 24 heures après ouverture. Les dispositifs médicaux ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Pour protéger l'environnement, demandez à votre pharmacien comment se débarrasser des dispositifs médicaux qui ne sont plus utilisés.

Format
15 flacons unidoses de 2 ml