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  • Natrix Espace Bien-être Intestinal Kit de collecte et de transport des fèces et des urines

Natrix Espace Bien-être Intestinal Kit de collecte et de transport des fèces et des urines

21,37€
  • Fabricant : NATRIX Srl
  • Modèle : 970538397
  • EAN:
  • Disponibilité : Dans 10 -14 jours
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Natrix

Espace Bien-être Intestinal

Kit de collecte et de transport des matières fécales et de l'urine

Description
Kit contenant du matériel pour la collecte et le transport d'eurine d'échantillons biologiques de fèces.

Essai possible
L'échantillon biologique recueilli peut être utilisé pour effectuer les tests : Dysbiocheck, Proflora check, Parasitology check, Inflammation check, Digestion check et Permeability check.

Emballage
Etui en carton avec bande d'identification colorée.

Teneur
1 tube stérile de prélèvement d'urine Vacutainer.
1 contenant d'expédition (bouchon jaune) d'urine.
2 tubes de prélèvement de selles stériles.
3 excréments de conteneurs d'expédition (bruns).
2 tubes du kit de prélèvement ESWAB A.
1 tube à essai parasitologique Minisystem Paragreen.
5 étiquettes blanches.
4 notices.

stockage
Ranger à température ambiante.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, du soleil et de l'humidité.

La stabilité
5 ans et en tout cas au plus tard à la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Mises en garde
Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption.
Tous les échantillons de patients doivent être correctement éliminés.
Ne pas réutiliser.
L'intégrité de l'emballage et des composants du kit garantit la stérilité des composants stériles.
Les emballages doivent être ouverts uniquement au moment de l'utilisation.

Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé avant ouverture.

Le produit est conforme :
• la directive relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 98/79/CE reconnue en Italie par le décret législatif n° 332 du 08/09/2000 ;
• UNI CEI EN ISO 14971 : 2012 : Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux ;
• à toutes les exigences essentielles de sécurité qui les concernent et à toutes les exigences dictées par les normes impératives.
Le dispositif médical de diagnostic in vitro appartient, selon le point 9 du décret législatif 332/2000, à la quatrième catégorie de dispositifs (dispositif médical de diagnostic in vitro).