NARIXOL
Vaporisateur

Dispositif médical de classe I CE.
Solution stable légèrement hypertonique contenant du mannitol et du glycérol utile dans le nettoyage mécanique et par mécanisme osmotique du cœur. Son utilisation facilite l'élimination des obstructions de la saleté ou des agents externes des narines externes grâce à l'action mécanique directe de la solution avec le nébuliseur et également au rappel momentané ultérieur d'eau tissulaire locale capable de tremper l'obstruction ou la saleté et de faciliter son élimination En effet, il permet d'éliminer la saleté et les croûtes externes secondaires dues à des infections antérieures, une mauvaise hygiène nasale ou un nettoyage en profondeur particulier du nez de manière délicate et efficace, il peut être utilisé après un certain temps après la chirurgie. Cette action osmotique est principalement réalisée par le mannitol.
La formulation permet d'éliminer les adhérences et les frottements présents entre les zones de disporco et le conduit, facilitant l'élimination ou le démêlage des croûtes de manière simple, non invasive et non agressive. Il aide également à éliminer tout corps étranger potentiellement irritant.
Il aide à la restauration de la lumière utile normale efficace des narines. L'action de l'appareil est obtenue par action mécanique et d'adsorption car la solution réduit la friction en favorisant l'écoulement de la saleté des zones atteintes par le jet de solution et imbibe les croûtes dures, même externes, favorisant leur élimination par une simple action mécanique .
Il n'y a pas d'aide pharmacologique pour réaliser la fonction de l'appareil, et les ingrédients qui le composent n'exercent pas d'actions pharmacologiques. Pour cette action, le glycérol est l'ingrédient fonctionnel. La solution Narixol réduit alors l'irritation des zones à traiter grâce à la présence de bêta-glucane et d'hyaluronate de sodium, qui en plus de réaliser l'action de glisse et de glissement agissent localement comme anti-rougeur. Le dérivé naturel de l'esculétine, quant à lui, améliore généralement la tonicité et la tonicité des zones irriguées.

Caractéristiques physiques - chimiques
Les paramètres caractéristiques sont indiqués dans le tableau.

tq T% (Lmax) 1.025 - 1.050 Entièrement dispersible dans l'eau

Paramètre	UM	Valeurs standard REF
Apparence		Liquide aqueux avec une odeur sucrée caractéristique
COULEUR	Transparent	Poids spécifique	g/ml à 20°C
pH 1%	Udi pH à 20°C	4.0 - 5.0
pH 10%	PH U à 20°C	5.0 - 5.3	Solubilité

Domaine et méthode d'utilisation
La solution Narixol réduit les rougeurs et favorise le nettoyage des narines avec un effet anti-œdème par osmose. Utile en cas d'obstruction nasale, nettoyage mécanique par nébulisation en cas d'hypertrophie des cornets. Il peut être utilisé en cas d'œdème associé à des états inflammatoires et en prophylaxie nasale et nettoyage post-chirurgical, après le temps de cicatrisation et de restauration de la fonction respiratoire nasale anormale. Il est utilisé comme solution de lavage émolliente en cas de salissures d'exsudats, de saletés ou de croûtes.

Mode d'emploi
Appliquer 2 à 4 pulvérisations par narine deux fois par jour ou selon les directives du médecin.

Mécanisme d'action
La solution agit dans les premiers temps par l'action mécanique du spray, puis réduit les frottements entre les parties de saleté à éliminer et les narines, facilite leur descente physiologique grâce au rappel osmotique de l'eau, puis imbibe et adoucit toute autre petits résidus jusqu'à permettre la sortie normale avec le liquide appelé par osmose.

Stockage et stabilité
Conserver le produit à température ambiante dans un endroit sec.
L'emballage scellé d'origine est valable au moins 36 mois.
Refermez soigneusement le distributeur avec le bouchon spécial après utilisation.

Toxicité
La solution de Narixol aux concentrations d'utilisation et correctement utilisée n'est pas toxique. D'après les données disponibles, l'absorption cutanée est négligeable pour cette classe de préparations et aucun des ingrédients utilisés n'atteint des valeurs de concentration proches du seuil de risque pour la DL 50 disponible. Aucun ingrédient n'est inscrit dans la liste CMR ou n'est utilisé en concentration au-delà de la limite légale autorisée pour les produits LEAVE-ON ou pour être appliqué sur les muqueuses.
Le produit ne doit pas être ingéré directement, dans tous les cas le produit, même ingéré, n'est pas toxique. Le produit ne doit pas être utilisé sur une peau endommagée.Aucun des ingrédients n'est classé CMR ou autrement toxique ou nocif pour l'homme ou la reproduction. Les conservateurs utilisés sont autorisés pour l'usage prévu dans les limites légales.

Contrôle qualité
Les matières premières utilisées, l'emballage et les phases intermédiaires de traitement et de chaque lot de production sont contrôlés par un système de procédure standard interne (POS).
Tous les fournisseurs de matières premières et d'emballages sont CERTIFIÉS ISO 9000 - EN46000.
Chaque lot de production est contrôlé microbiologiquement et chimiquement dans un laboratoire externe autorisé et accrédité pour les analyses effectuées.

Composants
100 g de solution contiennent : mannitol FU ; FU de glycérol ; sol d'hyaluronate de sodium 2%, bêta-glucane; polysorbate 20; sorbate de potassium; benzoate de sodium; méthylesculétine sodique, eau purifiée; arôme.

Format
Flacon de 20 ml.