Milupa Pku 1 Milupa Metabolics 500g

Milupa Pku 1 Milupa Metabolics Nourriture Spéciale

MILUPA PKU 1 est un mélange d'acides aminés L purs sans phénylalanine avec des glucides, des vitamines et des minéraux.
Il est indiqué comme substitut protéique dans la prise en charge nutritionnelle des enfants de 0 à 1 an atteints de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie.

• Il ne contient pas de phénylalanine
• Substitut de protéines à base d'acides aminés libres uniques
• Idéal pour nourrir les personnes atteintes de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie
• Aux vitamines, minéraux et oligo-éléments
• Ne convient pas comme seule source de nutriments

Posologie et utilisation

La dose quotidienne de MILUPA PKU 1 nécessaire pour répondre aux besoins quotidiens en protéines dépend de l'âge, du poids corporel et du niveau de tolérance individuelle à la phénylalanine. Cette dose doit donc être périodiquement ajustée par le médecin.
La quantité quotidienne de MILUPA PKU 1 doit être administrée en 3 à 5 portions individuelles en plus des doses calculées d'autres aliments.
Les régimes à base de MILUPA PKU 1 doivent répondre aux besoins quotidiens en énergie, en acides gras essentiels et en phénylalanine.
En complément des boissons, ne pas dépasser la concentration maximale de 10 g pour 100 ml.

Dilution recommandée

10g de poudre dans 90ml d'eau

Format

Pot de 500g