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Complément alimentaire à base de serenoa repens, lycopène, camellia sinensis, urticadioica ; adjuvant au maintien des propriétés physiologiques de la glande prostatique.
Il ne contient ni gluten ni sucres.
Serenoa Repens (synonyme de Sabal Serrulata)
Plante répandue aux États-Unis, en Europe du Sud et en Afrique du Nord. Les constituants chimiques les plus importants sont les différents stérols, les acides gras libres, les caroténoïdes, les huiles essentielles et les polysaccharides.
Utile au bon fonctionnement des voies urinaires et de la prostate.
Lycopène
Pigment naturel appartenant à la classe des caroténoïdes, il se caractérise par des propriétés antioxydantes similaires à celles du bêta-carotène, mais il est beaucoup plus puissant, donc beaucoup plus efficace pour prévenir les dommages des radicaux libres d'oxygène. Dans la nature, le lycopène est présent dans les tomates et autres substances végétales ; doté d'une activité antioxydante élevée, il est considéré parmi les caroténoïdes comme le plus puissant "capteur" (capteur) de radicaux libres d'oxygène.
Urtica Dioica
Plante herbacée vivace, originaire d'Asie occidentale, répandue dans toutes les régions tempérées, y compris l'Italie. En phytothérapie moderne la racine joue un rôle prépondérant, en effet elle est riche en phytostérols (α-sitostérol, daucostérol et ses glucosides), avec un mécanisme d'action similaire à ceux de Serenoa mais contient également des lectines (scopolétine) qui inhibent l'EGF (Epidermal Grow Factor) un facteur de croissance cellulaire capable de réduire les symptômes et partiellement aussi le volume de la glande. Ainsi l'extrait de racine d'Urtica Dioica est particulièrement bénéfique pour limiter la croissance du tissu prostatique induite par les androgènes et en particulier par la dihydrotestostérone.
Thé vert
Il est obtenu à partir des bourgeons des feuilles et des jeunes feuilles de la plante connue sous le nom scientifique de « Camelia sinensis ». La particularité de cette plante est son fort potentiel antioxydant.

Ingrédients
450mg 300mg 100mg

	pour 1 tablette (1300mg)
Serenoa Repens (extrait sec 45% acides gras)
Extrait sec d'Urtica dioica (Radix)
Thé vert (Catéchines)
Lycopène	10 mg

Comment utiliser
Nous recommandons de prendre 1 comprimé par jour à prendre avant les repas pendant une période d'au moins 3/4 mois.

Mises en garde
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants de moins de 3 ans. Les suppléments ne sont pas destinés à remplacer une alimentation variée. Pour les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants, il est recommandé de consulter un médecin.

Format
Boîte de 30 comprimés de 1300 mg.

Code 1010020.

Bibliographie
- Carilla E, Briley M, Fauran F, Sultan C, Duvilliers C. Liaison de Permixon, un nouveau traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate, au récepteur cytosolique des androgènes dans la prostate du rat J Steroid Biochem 1984 ; 20 : 521-3.
- Champault G, Patel JC, Bonnard QAM. Un essai en double aveugle d'un extrait de la plante Serenoa repens dans l'hyperplasie bénigne de la prostate.Br J Clin Pharmacol1984 ;18 : 461-2.
- De Bruyne F. et al. Évaluation du bénéfice clinique de SerenoaRepens et de la tamsulosine chez les patients atteints d'HBP sévère - Analyse de sous-ensemble d'études personnelles. Eur.Urol. 2004 juin ; 45 (6) : 773-9 ; Discussion 779-80, 2004.
- Boyle P, Robertson C, lowe F, Roehrborn C. Méta-analyse des essais cliniques de Permixon dans le traitement de l'hyperplasie bénigne symptomatique de la prostate. Urology 2000 ; 55 : 533-9.
- Bent S. et al. Saw Palmetto pour l'hyperplasie bénigne de la prostate.N.Engl.J. Med.354 (6): 557-66.2006.
- Wilt T, Ishani A, Stark G, Mac donald R, Mulrow C, Lau J. Serenoarepens for benign prostatic hyperplasia.Cochrane Database Syst Rev 2000 ; 2 : CD001423.
- Fong YK, Milani S, Djavan B, Rôle de la phytothérapie chez l'homme présentant des symptômes du bas appareil urinaire. Curr opin urol. 2005; 15 (1); 45-48.
- Wilt T, Ishani A, Mac Donald R, Serenoa repens pour l'hyperplasie bénigne de la prostate. Cochrane Database Syst Rev, 2002 ; 3 ; CDCD001423.
- Strauch G, Perles P, Vergult G, et al. Comparaison offinasteride et Serenoa repens dans l'inhibition de la 5-alpha réductase chez des volontaires sains. Eur.Urologie 1994; 26 : 3, 247-252.
- Debruyne F, Boyle P, Calais da Silva F, Gillenwater JG, HamdyFC, Perrin P, Teillac P, Vela- Navarrete R, Raynaud JP, Schulman C, Évaluation des avantages cliniques du permixon et de la tamsulosine chez les patients atteints d'HBP sévère - Analyse du sous-ensemble de l'étude PERMAL . Prog Urol, juin 2004; 14 (3): 326-331.
- Avins AL et al. Une évaluation détaillée de la sécurité d'un extrait de SawPalmetto. Complément ther med. 16(3): 147-154,2008.
- Levy J., Bosin E. Et al., Le lycopène est un inhibiteur plus puissant de la prolifération des cellules cancéreuses humaines que l'a-carotène ou le b-carotène. Nutr.Cancer, 1995 ; 24 : 257-266.
- Sökeland J. Extrait combiné de sabal et d'urtica comparé au finastéride chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate : analyse du volume de la prostate et des résultats thérapeutiques. BJU int 200 ; 86 (4): 439-442.
- Schneider T, Rubben H, Stinging nettle root extract in longterm treatment of benign prostatic syndrome (BPS).Résultats d'une étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo après 12 mois. Urologue A, 2004 ; 43 (3): 302-306.
- Lichius JJ, Les effets inhibiteurs des composants des racines d'ortie sur l'hyperplasie prostatique induite expérimentalement chez la souris. PlantaMed, 1999 ; 65.7 : 666-668.
- Bombardelli E, Morazzoni P, Urtica Dioica L. Phytotherapy 1997 ; 68.5, 387-402.
- Chem Pharm, Bulletin 38-1990.
- Kurahashi N, Inoue M, Iwasaki M, Sasazuki S, Tsugane AS, JapanPublic Health Center-Based Prospective Study Group. Produit laitier, acides gras saturés, apport en calcium et cancer de la prostate dans une cohorte prospective d'hommes japonais. CancerEpidemiol Biomarkers Prev, avril 2008 ; 17(4): 930-937.
- Betuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, CortiA, Chimioprévention du cancer de la prostate humaine par administration orale de volontaires de catéchines de thé vert atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade : un rapport préliminaire d'une preuve de étude de principe. cancer Res, 15 janvier 2006 ; 66 (2) : 1234-1240.
- Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F Le rôle des produits de la tomate et du lycopène dans la prévention du cancer de la prostate : une méta-analyse d'études observationnelles. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, mars 2004 ; 13 (3): 340-345.
- Michael B. Sporn et Karen T. Liby Le lycopène est-il un agent efficace pour prévenir le cancer de la prostate Recherche sur la prévention du cancer 14/03/2013.