Kit de test rapide d'antigène Clungene 25
- Fabricant : MY BENEFIT Srl
- Modèle : 983320286
- EAN: 6950921302797
- Disponibilité : Indisponible
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Test Antigène Rapide Clungene - Tampon Covid-19
Utilisation professionnelle
Clungene Test antigénique rapide pour la détermination qualitative des antigènes du sras-cov-2 dans des écouvillons nasopharyngés / oropharyngés par immunochromatographie.
Le kit de détection rapide d'antigènes COVID-19 est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire clinique formé, spécifiquement indiqué et conçu pour la procédure de diagnostic in vitro, lors de la commande, vous devrez entrer votre numéro de TVA ou envoyer un e-mail indiquant votre adhésion au ordre des médecins ou des infirmières.
Test antigène rhinopharyngé COVID-19 CLUNGENE - 25 Tests
- Enregistrement auprès du Ministère de la Santé : 1991904
- Autorisé pour la délivrance du GREEN PASS
Le test d'antigène CLUNGENE COVID-19 est une méthode d'immunodosage à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène de la nucléocapside du SRAS CoV-2 dans des écouvillons nasopharyngés et oropharyngés d'individus suspectés d'être infectés par le COVID-19.
Les résultats concernent la détection de l'antigène CoV-2 de la nucléocapside du SRAS.
L'antigène est généralement détectable dans les écouvillons nasopharyngés et les écouvillons oropharyngés pendant la phase aiguë de l'infection.
Des résultats positifs indiquent la présence d'un antigène viral, mais une pertinence clinique par rapport aux antécédents médicaux du patient et à d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Des résultats positifs n'excluent pas la possibilité d'une infection bactérienne ou d'une co-infection avec d'autres virus. L'agent pathogène identifié peut ne pas être la seule cause de la maladie. Des résultats négatifs n'excluent pas une infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour la prise en charge du patient ou les décisions de traitement, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être considérés sur la base des antécédents d'exposition récents du patient, de ses antécédents médicaux et de la présence de signes et symptômes cliniques conformément à la COVID-19 et, le cas échéant, confirmés par un test moléculaire de gestion du patient .
Les nouveaux virus corona (SARS-CoV-2) appartiennent au genre β. Le COVID-19 est une maladie infectieuse aiguë des voies respiratoires qui affecte les humains. Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection. Même les personnes asymptomatiques peuvent être une source d'infection. Selon les études épidémiologiques actuelles, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, généralement de 3 à 7 jours. Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. Dans certains cas, une obstruction nasale, un écoulement nasal, un mal de gorge, une myalgie et une diarrhée surviennent
La détection rapide des antigènes COVID-19 est basée sur un immunodosage à flux latéral utilisant le principe de la technologie sandwich à double anticorps. L'anticorps monoclonal de la nucléocapside SARS-CoV-2 conjugué à des microparticules colorées est utilisé comme détecteur et pulvérisé sur la plaque de conjugaison. Pendant le test, l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon interagit avec l'anticorps SARS-CoV-2 conjugué pour colorer les microparticules pour former un complexe antigène-anticorps marqué par l'antigène.
Ce complexe migre par capillarité sur la membrane jusqu'à la ligne de test où il est capturé par l'anticorps monoclonal de protéine de nucléocapside pré-enduit du SRAS-CoV-2.
Une ligne de test colorée (T) serait visible dans la fenêtre de résultat si des antigènes du SRAS-CoV-2 étaient présents dans l'échantillon.
L'absence de la ligne T indique un résultat négatif. La ligne de contrôle (C) est utilisée comme contrôle de procédure et doit toujours être affichée lorsque la procédure de test est effectuée correctement.
Format
Contenu du colis
25 kits de détection : 1 cassette avec déshydratant dans un seul sachet
25 réactifs
25 écouvillons stérilisés (écouvillons jetables pour le prélèvement d'échantillons)
25 tubes d'extraction
25 conseils
1 base de travail
1 manuel