Description
Ce kit d'antigène SARS-CoV-2 Influenza A/B (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique à flux latéral rapide destiné à la détection qualitative in vitro et à la différenciation de l'antigène de la nucléocapside du SARS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B dans le nez , écouvillonnage nasopharyngé et oropharyngé (gorge) de personnes suspectées d'avoir une infection virale respiratoire compatible avec la COVID-19. Les résultats sont destinés à l'identification des antigènes de la nucléocapside du SRAS-CoV-2, de la grippe A et de la grippe B, mais ils ne font pas la différence entre les virus du SRAS-CoV et du SRAS-CoV-2 et ne sont pas destinés à détecter les antigènes de la grippe C. Ces antigènes viraux sont généralement détectables dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation avec les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause ultime de la maladie. Les résultats négatifs doivent être considérés comme présomptifs, n'excluent ni la grippe ni l'infection par le SRAS-CoV-2, et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Il est recommandé de confirmer les résultats négatifs du SARS-CoV-2 avec un test moléculaire et les résultats négatifs de la grippe A et B avec une culture virale ou un test moléculaire selon les besoins pour la prise en charge du patient.
L'immunochromatographie à base d'or colloïdal est appliquée. Le test est une combinaison du test de l'antigène SARS-CoV-2 et du test de l'antigène de la grippe A/B. En bref, les antigènes du SARS-CoV-2 et/ou de la grippe A/B dans l'échantillon se lient aux anticorps anti-SARS-CoV-2 et/ou de la grippe A/B marqués par l'orocolloïde (détecteur) sur le tampon conjugué pour former une réponse immunitaire. complexes. Lorsque les complexes migrent vers la ligne de test (recouverte d'anticorps anti-SARS-CoV-2 ou anti-grippe A/B nucléocapside), les complexes contenant SARS-CoV-2 et/ou influenza A/antigène seront capturés. b. De même, des anticorps IgY de poulet marqués à l'or colloïdal seront capturés dans des lignées témoins (recouvertes d'IgY de poulet de chèvre anti-poulet). Les complexes contenant le SRAS-CoV-2 et/ou l'antigène de la grippe A/B produiront une ligne colorée dans la région spécifique de la ligne de test, indiquant que l'échantillon est positif pour les antigènes du SRAS-CoV-2 et/ou de la grippe A/B. De même, une ligne colorée apparaîtra également dans chaque région de la ligne de contrôle indiquant que le volume adéquat d'échantillon a été ajouté et que l'effet de mèche de la membrane s'est produit.

Comment utiliser
Prélèvement de l'écouvillon nasal : Avec une légère torsion, insérez l'écouvillon dans une narine. Le bout de l'écouvillon doit être inséré jusqu'à 2,5 cm (1 pouce) du bord de la narine. Faites pivoter l'écouvillon 5 fois contre la paroi nasale. Retirez et répétez le processus d'échantillonnage en utilisant le même écouvillon pour l'autre narine.
Prélèvement de l'écouvillon nasopharyngé : Insérez l'écouvillon dans les narines perpendiculairement au nez (visage) jusqu'à ce que vous sentiez une résistance et que les doigts touchent le nez. Laissez l'écouvillon en place pendant 15 à 30 secondes. Faites tourner l'écouvillon 3 fois et retirez-le du nasopharynx.(c). Écouvillon oropharyngé (gorge) : Insérez l'écouvillon dans les zones postérieures du pharynx et des amygdales. Frottez l'écouvillon sur les deux piliers amygdaliens et l'oropharynx postérieur et évitez de toucher la langue, les dents et les gencives.
Les échantillons doivent être testés immédiatement après le prélèvement. Si nécessaire, des échantillons tampons peuvent être conservés