Glialia 700mg + 70mg 20bust

Complément alimentaire Glialia 700mg + 70mg

À quoi sert Glialia ?

Les caractéristiques de Glialia

Ingrédients

Posologie de Glialia

Avertissements et précautions d'emploi Glialia

Propriétés pharmacologiques

stockage

Format

À quoi sert Glialia ?

Glìalia est un complément alimentaire qui agit comme antioxydant en cas de troubles neurologiques-inflammatoires affectant le système nerveux central (SNC) causés par des accidents vasculaires cérébraux, des ischémies transitoires, la démence, la maladie de Parkinson et des états post-traumatiques. Le supplément a pour fonction de favoriser et d'améliorer la vie des cellules macrophages et astrocytaires, attaquées par le stress oxydatif.

Les caractéristiques de Glialia

Aliments destinés à des fins médicales spéciales.
Microgranulés à usage sublingual, de couleur jaune à désintégration rapide et à absorption élevée.
Palmitoyléthanolamide
C'est une substance lipidique endogène naturelle à structure N-acyléthanolamide qui dans l'organisme a pour fonction d'intervenir physiologiquement pour maintenir l'homéostasie tissulaire intersystémique.
lutéoline
C'est aussi une substance naturelle appartenant à la famille des flavones, dotée d'effets antioxydants considérables et particuliers. L'association Palmitoyléthanolamide et Lutéoline sous forme co-ultramicronisée (PEALUT ultramicrocomposite) permet aux deux principes actifs d'exercer un effet synergique dans le contrôle de la neuroinflammation induite par différentes noxes endogènes et exogènes du Système Nerveux Central ; ce contrôle s'effectue par le modulation inhibitrice des cellules non neuronales - astrocytes, microglie, mastocytes - normalement chargées d'assurer l'équilibre homéodynamique du tissu nerveux central.
Glìalia doit être utilisé sous surveillance médicale chez les sujets présentant des troubles soutenus par des processus neuro-inflammatoires associés à : des événements ischémiques transitoires (AIT) ; des états post-ictaux sur une base ischémique ; états post-traumatiques du SNC ; états de déclin cognitif (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); démence à un stade précoce, parkinsonisme à un stade précoce; les maladies inflammatoires démyélinisantes ; maladies du neurone; états de modification de l'humeur.

Ingrédients

Posologie de Glialia

Les microgranules de Glìalia à usage sublingual doivent être utilisées sous surveillance médicale à la suite d'événements aigus associés à une neuroinflammation du SNC (situations post-critiques, post-traumatiques) ou, en traitement d'attaque, dans les états initiaux de maladies neurodégénératives rapidement diagnostiquées ; il est recommandé de prendre quotidiennement pendant des cycles de 20 à 30 jours, éventuellement répétés en utilisant, si possible, la voie sublinguale.

Avertissements et précautions d'emploi Glialia

A utiliser sous contrôle médical.
Le produit ne peut pas être la seule source de nourriture.
Tenir hors de la portée des enfants de moins de 3 ans.
Interactions : non mises en évidence.
Grossesse : l'administration du produit pendant la période de grossesse connue ou présumée est déconseillée en raison de données insuffisantes concernant l'utilisation de l'association Palmitoyléthanolamide et Lutéoline dans ces situations.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : Le palmitoyléthanolamide et la lutéoline, aux doses recommandées, n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Effets indésirables : aucun effet indésirable n'a été rapporté même après une administration à long terme et de fortes doses de Palmitoyléthanolamide, et il n'y a pas eu non plus de rapports d'accoutumance ou de dépendance. Chez l'homme, l'administration de Lutéoline 100 mg/jour pendant 4 mois s'est avérée optimalement tolérée et sans danger.
Surdosage : Il n'y a aucun cas clinique connu de surdosage.

Propriétés pharmacologiques

Catégorie d'autorisation sanitaire (ministère de la santé) : Aliments destinés à des fins médicales spéciales.
Propriétés pharmacodynamiques
Le palmitoyléthanolamide est un N-acyléthanolamide endogène, dépourvu d'effets micotropes. Des études précliniques ont montré que le Palmitoyléthanolamide agit, de manière pléiotrope, sur les mécanismes de la neuroinflammation, exerçant un effet neuroprotecteur efficace. L'utilisation de modèles expérimentaux translationnels a clairement montré que le Palmitoyléthanolamide est capable d'agir sur la neuroinflammation centrale par la modulation synchronique des cellules non neuronales (astrocyte, microglie, mastocyte) déterminant ainsi une neuroprotection efficace.
La lutéoline présente une normalisation élevée de l'état oxydatif local associé à la neuroinflammation dans le SNC. Les données disponibles démontrent comment l'association entre le Palmitoyléthanolamide et la Lutéoline, administrée sous forme d'ultramicrocomposite.Pealut obtenue par co-ultramicronisation, est hautement synergique sur les mécanismes de la neuroinflammation au niveau du SNC.
Mécanismes d'action
Des études récentes ont montré que l'administration de Palmitoyléthanolamide + Lutéoline, sous la forme de l'ultramicro-composite Pealut obtenu par co-ultramicronisation dans le rapport massique 10:1, augmente la viabilité cellulaire des lignées aussi bien macrophages qu'astrocytaires soumises à un stress oxydatif. la peroxydation des lipides, les dysfonctionnements mitochondriaux associés à l'apoptose cellulaire, la production d'oxydonitrique (NO) et l'expression d'enzymes inductibles (NO-synthase et cycle oxygenase-2).Des résultats similaires ont été observés dans des cultures organotypiques d'hippocampe endommagé.Ab1-42 fragment de protéine amyloïde. Dans des modèles ischémiques, il a été démontré que l'ultramicrocomposite Pealut protège complètement les neurones de la mort cellulaire en confirmant l'effet synergique des deux molécules sous la forme co-ultramicronisée.Pealut a démontré son efficacité in vivo dans des modèles de traumatisme du SNC et d'altération de l'humeur.

Propriétés pharmacocinétiques
Le profil temporel du Palmitoyléthanolamide dans le plasma humain après une seule prise orale de quantités comprises entre 300 et 1200 mg, montre une augmentation dose-dépendante de la molécule. Le pic plasmatique du Palmitoyléthanolamide est observé une heure après l'administration ; par la suite, les taux plasmatiques commencent à décliner et atteignent la ligne de base dans les six heures. Au bout d'une heure, les taux plasmatiques de palmitoyléthanolamide doublent par rapport au départ après avoir pris 300 mg, alors qu'ils augmentent sept fois après avoir pris 1200 mg. Des études expérimentales ont montré qu'après administration orale, le palmitoyléthanolamide est uniformément distribué dans les tissus ; un pourcentage de la dose administrée traverse la barrière hémato-encéphalique et atteint les tissus cérébraux. La lutéoline libre a été retrouvée dans le plasma aussi bien chez l'animal de laboratoire que chez l'homme, après administration orale, démontrant qu'une partie de la lutéoline échappe à la dégradation due au premier passage hépatique, en tout cas évitée par l'administration sublinguale. Chez le rat, après administration orale, le pic maximal de lutéoline dans le plasma est atteint après 1 heure, tandis que le pic d'excrétion maximale dans les fèces et l'urine se produit vers 8 heures.

Toxicologie et tolérance
Des études de toxicologie ont montré que la DL/50 de la Palmitoyléthanolamine administrée par injection (par voie intrapéritonéale) chez le chien est supérieure à 400mg/kg, et chez le rat, après administration unique avec sonde gastrique, dépasse 5000 mg/kg, alors qu'après administration répétée toujours par voie gastrique tube, dépasse 500mg/kg/jour.
Des études cliniques menées sur un grand nombre de patients démontrent la tolérance optimale du Palmitoyléthanolamide même pour des doses très élevées et l'absence de modifications cliniquement significatives des tests hématologiques et biochimiques effectués.Des études toxicologiques chez le rat ont montré que l'administration jusqu'à 1 g/ kg dilutéoline n'induit pas d'effets toxiques. L'administration chronique de lutéoline à la dose de 23, 48 et 87 mg/kg respectivement pendant 26 semaines, n'a montré aucun effet toxique lié au poids corporel, aux tests hématologiques, hématochimiques et histopathologiques réalisés.
Palmitoyléthanolamide et embryotoxicité : aucun effet tératogène ou embryotoxique du Palmitoyléthanolamide n'a été mis en évidence après administration pendant la grossesse de 50mg/kg de poids corporel pendant 12 jours. De plus, les nourrissons de mères ayant reçu du PEA avant l'accouchement et jusqu'à 10 jours après l'accouchement étaient plus résistants à la toxine Shigella Shigae. De même, les nourrissons de mères qui ont reçu du PEA après l'accouchement ont montré une résistance croissante évidente dès 5 jours après la naissance : ces données suggèrent que les mères peuvent avoir transféré du PEA aux nouveau-nés par le lait.
Mutagénicité : bien qu'un effet mutagène potentiel du Palmitoyléthanolamide puisse être exclu car il est déjà présent physiologiquement dans l'organisme des mammifères, la mutagénicité du PEA a été vérifiée à l'aide du test d'Ames, en utilisant 5 espèces mutantes de S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538- TA98 et TA 100). Avec le test d'Ames, le Palmitoyléthanolamide, utilisé à des dosages compris entre 10 000 et 1 000 µg/ml, n'a pas modifié significativement le nombre de révertants. Même l'altest lutéoline d'Ames, utilisant des concentrations comprises entre 12,1 et 225,0 nmol/ml, n'a pas montré d'effets mutagènes.
Palmitoyléthanolamide et tolérance gastrique : l'administration orale de Palmitoyléthanolamide à la dose de 50mg/kg (dose environ 5 fois supérieure à la dose active), et à la dose de 10mg/kg en administration répétée pendant 5 jours n'induit pas la formation d'ulcère. une dose de 50 mg/kg en concomitance avec le diclofénac 15 mg/kg, dose connue pour induire des lésions gastriques, le PEA diminue le potentiel ulcérogène des AINS, diminuant le nombre d'animaux qui développent une ulcération et atténuant tout dommage.

stockage

Ranger à température ambiante. Conserver le produit dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière. La date de péremption fait référence au produit correctement stocké, dans un emballage intact et scellé

Format

Glialia est vendu en boîtes de 20 sachets thermoscellés.

Code 8060