Diosven Plus

Diosmine 300mg

Complément alimentaire

Processus d'œdème inflammatoire dans les domaines médical et chirurgical.

Contre-indications / Effets secondaires

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ; le produit est contre-indiqué chez les patients atteints d'hémophilie et de diathèse hémorragique comme dans le cas d'une maladie grave du foie et des reins ; ulcère peptique; en raison de la présence de lactose parmi les excipients, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament ; en raison de la présence de saccharose parmi les excipients, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose/galactose ou d'insuffisance en sucrase-isolactase, ne doivent pas prendre ce médicament.

Dosage

Adultes : la posologie optimale d'attaque et « 1 comprimé enrobé, quatre fois ». 1 comprimé enrobé 2 à 3 fois par jour en traitement d'entretien. Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers, de préférence à jeun. Enfants : l'expérience sur l'utilisation du produit chez les enfants est limitée ; jusqu'à ce que des données suffisantes sur la sécurité et l'efficacité soient acquises, l'utilisation du médicament doit être réservée aux adultes.

Mises en garde

Chez la femme enceinte et dans la petite enfance n'utiliser qu'en cas de réel besoin. L'expérience sur l'utilisation du médicament chez les enfants est limitée; jusqu'à ce que des données suffisantes sur la sécurité et l'efficacité soient acquises, l'utilisation du médicament doit être réservée aux adultes. Il est conseillé de vérifier les indices de coagulation chez les patients atteints d'hémophilie et de diathèse hémorragique. La bromélaïne doit être utilisée avec une prudence particulière chez les patients présentant une maladie hépatique grave ou une insuffisance rénale. L'apparition éventuelle de manifestations d'hypersensibilité de natures et de localisations diverses suggère l'interruption du traitement et la mise en place d'une thérapeutique adaptée. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomatase ne doivent pas prendre ce médicament.

Interactions

L'association du médicament avec des anticoagulants nécessite souvent un ajustement adéquat de la posologie.

Effets secondaires

Des cas de nausées, de vomissements, de diarrhée et, rarement, des cas de ménorragies et de métrorragies ont été rapportés. Occasionnellement, des situations allergiques cutanées, un érythème, des démangeaisons et, dans de rares cas, des crises d'asthme peuvent survenir. Problèmes gastro-intestinaux. Fréquent : nausées, vomissements, diarrhée. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Rare : crise d'asthme. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : réaction cutanée allergique, érythème, prurit. Troubles de l'appareil reproducteur et des seins. Rare : ménorragies, métrorragies. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.

La grossesse et l'allaitement

Pour la bromélaïne, aucune donnée clinique sur les grossesses exposées n'est disponible. Les études animales (rats et lapins) n'ont pas montré d'effets embryotoxiques ou tératogènes. Par conséquent, le médicament ne doit être administré pendant la grossesse et l'allaitement qu'en cas de besoin réel.