Cavalli Candioli Pharma vermifuge 4x12g

Cavalli Candioli Pharma Poudre orale anthelminthique

Indiqué pour le traitement des maladies parasitaires intestinales des chevaux non destinés à la production d'aliments pour la consommation humaine, causées par des strongles grands et petits (Strongylus vulgaris, S.equinus, Trichonema spp., Triodentophorus spp.), vers ronds (Parascaris equorum), les oxyures (Oxyuris equis) et les ténias (Anoplocephala perfoliata).

PRINCIPES ACTIFS

Pyrantel 168,33 mg/g (équivalent au pamoate de pyrantel 485,417 mg).

EXCIPIENTS

Lactose.

COMMENT UTILISER

Un sachet par voie orale

DOSAGE

Le produit doit être administré par voie orale en le mélangeant avec la ration alimentaire habituelle et en vérifiant qu'il est entièrement consommé. Utilisez l'emballage qui convient le mieux aux besoins du traitement à effectuer. Administrer à raison de 40 mg de produit (soit 6,733 mg de principe actif) par kg de poids vif à l'animal. Pour les poulains âgés de deux à huit mois, une dose est administrée toutes les 4 à 6 semaines. Chez les chevaux adultes, une administration est faite 3 à 4 jours avant la mise au pâturage. Dans des conditions à risque, administrer toutes les 4 semaines. Chez les juments, administrer 1 à 2 semaines avant le poulinage, puis répéter 1 à 2 semaines après le poulinage, puis toutes les 6 à 8 semaines par la suite. En cas d'infestations causées par des ténias (vers plats), les doses doivent être doublées : en cas d'infestations particulièrement graves, renouveler le traitement au bout de 20 jours.

INTERACTIONS

L'effet vermifuge du pamoate de pyrantel peut être antagonisé par l'administration concomitante de pipérazine : éviter l'association. Chez les sujets particulièrement affaiblis, l'association concomitante d'autres médicaments cholinergiques comme le lévamisole, peut générer une majoration de la toxicité du pyrantel.

CONTRE-INDICATIONS/EFF SECONDAIRES

Le produit est contre-indiqué chez les animaux très affaiblis ou les animaux dont la fonction hépatique est réduite. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.

EFFETS SECONDAIRES

Des effets secondaires légers et transitoires peuvent survenir en particulier dans le tractus gastro-intestinal tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.

LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, aux doses recommandées.

AVERTISSEMENTS

Une attention particulière doit être portée pour éviter que l'utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques pendant une longue période et le surdosage dû à une sous-estimation du poids vif ou à une mauvaise administration du produit, augmentent le risque de développement de résistances et donc entraîner l'inefficacité du médicament vétérinaire. Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus approfondies par des tests appropriés. Dans le cas où les résultats suggèrent fortement une résistance à un vermifuge, un vermifuge appartenant à une autre classe et avec un mode d'action différent doit être utilisé. Bien mélanger avec la ration alimentaire habituelle pour obtenir une homogénéité et s'assurer que toute la nourriture disponible est consommée. Traiter simultanément les chevaux qui fréquentent le même pâturage ou espace. Effectuer le traitement dans des enceintes fermées, avec désinfestation ultérieure des sols. Le traitement vermifuge doit être effectué après avoir constaté la présence d'une infestation parasitaire favorisée par des parasites sensibles à l'action du pyrantel. L'examen copromiscroscopique doit être réalisé avant l'administration du médicament afin de s'assurer de la constance de la charge parasitaire et 15 jours après le traitement pour vérifier son efficacité. En l'absence de signes cliniques, il est de bonne pratique d'établir un seuil en dessous duquel le traitement ne doit pas être effectué. Dans le cas des poulains, le seuil peut être établi autour de 150-200 upg de fèces, en particulier dans le cas d'infestations d'ascaris. Chez les juments et les sujets adultes, une valeur seuil acceptable est de 400-500 upg au-dessus de laquelle un traitement antiparasitaire doit être effectué. Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus approfondies à l'aide de tests appropriés. Si les résultats suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique, un anthelminthique appartenant à une classe différente et avec un mécanisme d'action différent doit être utilisé. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le produit aux animaux Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Manipuler le produit avec des gants de protection, ne pas ingérer, éviter le contact avec la peau et les yeux. Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver les mains et toute autre partie du corps qui entre en contact avec le produit. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Surdosage : Il n'y a aucun risque de surdosage en raison d'une absorption intestinale réduite. Incompatibilités : En l'absence d'études de compatibilité, ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

FORMAT

Pack de 4 sachets de 12g.