AUTO-TEST SARS-COV-2&INFL A/B

Description
Test de diagnostic in vitro pour la détection qualitative des nouveaux antigènes de coronavirus et des antigènes de la grippe A et B dans des prélèvements nasaux d'individus présentant ou non des symptômes, en utilisant la méthode immunochromatographique rapide.
Il est utilisé pour l'autodiagnostic.
Ce kit est destiné à être utilisé à domicile par un profane dans un cadre autre qu'un laboratoire (par exemple, dans la résidence d'une personne ou dans certains lieux non traditionnels tels que des bureaux, des événements sportifs, des aéroports, des écoles, etc.) Les résultats des tests de ce kit est à titre de référence clinique uniquement. Une analyse complète de la maladie basée sur les manifestations cliniques des patients et d'autres résultats de laboratoire est recommandée.
La cassette de test rapide d'antigène du nouveau coronavirus (SARS-Cov-2) est un immunodosage chromatographique sur membrane qui utilise des anticorps monoclonaux très sensibles au nouveau coronavirus. Le dispositif de test se compose des trois parties suivantes : c'est-à-dire un tampon d'échantillon, un tampon de réactif et une membrane de réaction. L'ensemble de la bande est fixé dans une fixation en plastique. La membrane de réaction contient de l'or colloïdal conjugué à des anticorps monoclonaux contre le nouveau coronavirus ; la membrane de réaction contient des anticorps secondaires contre le nouveau coronavirus et des anticorps polyclonaux contre la globuline de souris, pré-immobilisés sur la membrane. Lorsque l'échantillon est ajouté à la fenêtre d'échantillonnage, les conjugués séchés dans le tampon réactif se dissolvent et migrent avec l'échantillon. Si Novel coronavirus est présent dans l'échantillon, le complexe formé entre le conjugué anti Novel coronavirus et le virus sera capturé par le monoclonal spécifique anti Novel coronavirus enrobé dans la zone T. Que l'échantillon contienne ou non le virus, la solution continue de migrer pour rencontrer un autre réactif (un anticorps IgG anti-souris) qui lie les conjugués restants, produisant ainsi une ligne rouge sur la région C.
La cassette de test rapide Influenza A/B est un test immunologique qualitatif à flux latéral pour la détection des nucléoprotéines Influenza A et Influenza B dans l'écouvillon nasal. Dans ce test, des anticorps spécifiques aux nucléoprotéines de la grippe A et de la grippe B sont déposés séparément dans les zones de test du dispositif de test. Pendant le test, l'échantillon extrait réagit avec les anticorps de la grippe A et/ou de la grippe B qui sont enrobés sur les particules. Le mélange migre la membrane pour réagir avec les anticorps de la grippe A et/ou de la grippe B sur la membrane et générer une ou deux lignes colorées dans les régions de test. La présence de cette ligne colorée dans une ou les deux régions de test indique un résultat positif.Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de contrôle si le test a été effectué correctement.

Comment utiliser
Prélèvement et préparation des échantillons
1. Prélèvement d'échantillons*
a) Lavez ou nettoyez vos mains pendant au moins 20 secondes et assurez-vous qu'elles sont sèches avant de commencer le test.
b) Il est applicable au diagnostic du nouveau coronavirus ou du virus Influenza A/B à partir d'échantillons d'écouvillons nasaux. Pour des performances de test optimales, utilisez des échantillons fraîchement prélevés. Une collecte inadéquate ou une mauvaise manipulation des échantillons peut donner un résultat faussement négatif.
c) Déballez l'écouvillon. Attention : Ne touchez pas l'extrémité souple de l'écouvillon et l'écouvillon ne doit entrer en contact avec aucun autre objet, sinon le résultat pourrait être déformé.
d) Penchez légèrement la tête en arrière. Insérez l'écouvillon d'environ 2 cm, au moins avec toute la pointe souple de l'écouvillon, dans la narine gauche. Tourner doucement