ALMAFLEX PLUS SIR 75MG 3ML

Almaflex
PLUS
ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ

DESCRIPTION DES CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES
Le produit est une solution physiologique tamponnée contenant 2,5% d'acide hyaluronique réticulé aux propriétés viscoélastiques notables.
L'hyaluronate de sodium représente un composant fondamental du liquide synovial, responsable de ses propriétés viscoélastiques particulières.

Almaflex PLUS
Boîte de 1 seringue préremplie jetable (75 mg d'acide hyaluronique réticulé dans 3 ml de sérum physiologique tamponné). Seringue stérilisée à chaleur humide.

COMPOSITION
Composant principal : Acide Hyaluronique Réticulé.

AUTRES COMPOSANTS
Chlorure de sodium, tampon phosphate, eau pour solutions injectables.

MODE D'EMPLOI

LES INDICATIONS
Substitut de liquide synovial, adapté pour restaurer les propriétés physiologiques et hérologiques des articulations fragilisées, en présence d'états douloureux ou de mobilité réduite, dus à des conditions dégénératives ou post-traumatiques.

POSOLOGIE ET ​​MODE D'EMPLOI
Infiltrer 3 ml de produit par voie intra-articulaire tous les 6 mois, sauf avis contraire du médecin et selon l'état du patient.
Selon l'avis du médecin et l'état de santé du patient, il est possible de traiter plusieurs articulations en même temps.

MÉTHODE D'UTILISATION
Aspirer tout épanchement articulaire avant d'injecter le produit. Retirer le capuchon de la seringue en faisant particulièrement attention à éviter tout contact avec l'orifice. Insérez une aiguille de taille appropriée (18 à 22 G) en la vissant fermement pour garantir l'étanchéité et éviter les fuites de solution.
Injecter le dispositif uniquement à l'intérieur de l'espace synovial, à température ambiante et dans des conditions d'asepsie strictes.

AVERTISSEMENTS ET CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé.
La zone où l'injection est effectuée doit se trouver sur une peau saine.
Ne pas injecter par voie vasculaire.
Ne pas injecter dans l'articulation du genou en présence de stase veineuse ou lymphatique du membre.
Ne pas injecter en dehors de la cavité articulaire, dans le tissu synovial ou dans la capsule articulaire.
Ne pas administrer en présence d'épanchements intra-articulaires importants.
Le produit ne doit pas être injecté en présence d’infections, d’inflammations ou d’affections cutanées dans la zone à traiter.
Après l'injection intra-articulaire, recommander au patient d'éviter toute activité physique intense et de reprendre ses activités normales seulement après quelques jours.
Le contenu de la seringue préremplie est stérile.
La surface extérieure de la seringue n'est pas stérile.
Ne stérilisez plus. L'appareil est jetable.
Conserver à des températures inférieures à 28°C et à l'écart des sources de chaleur. Ne pas congeler.
Une fois ouvert, l'appareil doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation.
Tenir hors de portée des enfants.

EFFETS SECONDAIRES
Une infiltration extra-articulaire peut provoquer localement des effets secondaires.
Des symptômes tels qu'une douleur, une sensation de chaleur, une rougeur ou un gonflement peuvent survenir au site d'injection. Dans ce cas, il est utile d’appliquer de la glace sur le joint traité. Ces symptômes, dans des conditions normales, disparaissent après un court laps de temps.
Le médecin doit veiller à ce que les patients l'informent de tout effet secondaire survenant après le traitement.

Almaflex PLUS
IL EST VENDU UNIQUEMENT EN PRÉ